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L’Associazione Il Cuore di Andrea APS — iscritta al Registro Nazionale del Terzo Settore — nasce nel luglio 2018 in ricordo di Andrea Pappalardo, scomparso prematuramente il 31 marzo 2017 per un problema cardiaco legato alla cosiddetta sindrome del QT corto.

 

Promuoviamo e finanziamo lo studio e la ricerca nel campo delle malattie genetiche del cuore, in particolare di quelle aritmogene ereditarie, svolgendo ogni attività idonea ovvero di supporto al perseguimento di queste finalità.

L’Associazione non ha finalità di lucro ma esclusivamente di solidarietà sociale.

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      Missione

I nostri progetti

La sindrome del QT corto

Andrea era affetto, senza saperlo, da una patologia cardiaca rara (poche centinaia di casi conosciuti nel mondo), scoperta di recente e insidiosa, la cosiddetta sindrome del QT corto, che si inserisce fra le malattie genetiche del cuore, in particolare quelle dette aritmogene, perché possono generare appunto pericolose aritmie.

 

I medici che se ne occupano cercano innanzitutto di divulgare presso cardiologi e medici dello sport la conoscenza scientifica di tali malattie, quindi di inviare pazienti presso alcuni centri di riferimento per ampliare le casistiche di studio e infine, trattandosi di patologie ereditarie, di proseguire nella ricerca genetica. Lo scopo finale è quello di aiutare le persone a scoprire se sono portatrici della malattia e soprattutto di offrire loro valide prospettive terapeutiche.

QT Corto Anchor
Chi era Andrea?

Andrea era affetto dalla sindrome del QT corto, una sindrome che interessa molte persone ma che oggi è ancora poco conosciuta.

Consiglio direttivo

Bilancio sociale

Presidente

Marialucia Formicola

Vice Presidente 

Francesco Pappalardo

Membri del Consiglio

Lino Pappalardo

In questa sezione sono disponibili i bilanci degli ultimi anni, approvati dall'assemblea dei soci.

Statuto e pieghevole

In questa sezione sono disponibili l'Atto costitutivo del 2018 con il nuovo Statuto e un pieghevole divulgativo

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